Austausch mit ELA Deutschland e.V.: Unterstützung bei Leukodystrophie

Heute haben sich unsere Fraktionschefin Sabine Bätzing-Lichtenthäler sowie unser gesundheitspolitischer Sprecher Dr. Oliver Kusch mit Sabine van Swinderen von ELA Deutschland e.V. getroffen. Im Mittelpunkt des Gesprächs stand die Arbeit von ELA. Der gemeinnützige Verein ist seit 2013 auch in Deutschland aktiv und konzentriert sich auf die Unterstützung von Menschen mit der Stoffwechselerkrankung Leukodystrophien.

💬 „ELA Deutschland leistet eine unglaublich wichtige Arbeit für Betroffene und deren Angehörige. Die Organisation informiert Patientinnen und Patienten über die Krankheit und vernetzt Forschende mit Ärztinnen und Ärzten. Das unterstützen wir als SPD-Fraktion mit unserer parlamentarischen Arbeit nachdrücklich“, betonten Bätzing-Lichtenthäler und Kusch.

– Meldung der SPD Landtagsfraktion Rheinland-Pfalz